肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在株洲接受治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 在株洲完成初步治疗,希望为后续方案选择做准备的您。
- 担心肿瘤有遗传风险,希望为家人健康提供参考信息的您。
- 在株洲考虑化疗,想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
- 希望获得更全面的基因信息,为在株洲的长期健康管理提供依据的您。
- 现有治疗方案效果有限,在株洲寻求新治疗思路的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,这项检测就像一次对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析您血液中的肿瘤基因信息,主要查看几个关键方面:一是检测与靶向药密切相关的160多个基因是否有异常,就像寻找锁眼来匹配钥匙(靶向药)。二是评估两个重要的免疫治疗指标,判断免疫疗法是否可能对您有效。三是检查一组特定基因,帮助预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗方案的选择和副作用管理提供参考。最后,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液,对于某些特定情况或极早期肿瘤,可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,进行一次抽血即可,通常不需要空腹。抽血量很少,过程快速,仅有轻微的针刺感。您可以在株洲的合作机构完成采样,部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告,整个周期大约在10个工作日左右。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用目前主流的基因测序技术,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,本结果作为辅助参考信息,需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变,报告会给出提示,并建议您进行专业的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为21840元。
- 采样前无需特殊准备,如无特殊情况无需空腹。
- 请确保采样信息填写准确,并与身份信息一致。
- 收到采样包后请尽快安排采样,并按要求寄回。
- 报告生成后,建议在专业人士指导下进行解读。
- 检测结果涉及个人健康信息,请注意妥善保管。
- 报告周期为10个工作日,从实验室收到合格样本起算。
- 若近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知咨询顾问。
用户评价 (14条,均分4.7)
咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!
作为患者家属,我最怕流程复杂。这次体验很好,像个标准化产品:官网下单、收快递、预约采血、寄回、收报告。每一步都清清楚楚,不需要我们动太多脑筋去协调。特别是预约采血,平台上有好多合作网点和时间点可以选,非常灵活。
机构回复
非常感谢!我们将服务流程标准化、线上化,正是为了减少患者家属的操劳和不确定性。您的反馈说明我们的努力是有效的,我们会继续保持并优化这份清晰和便捷。
我是主治医生推荐来做化疗前检测的。咨询老师很厉害,我问了好几个关于检测技术和临床意义的问题,她都能用我能听懂的方式解释,还引用了最新的指南。感觉他们不只是销售,更是懂医学的专业人士,这点让我很信任。
机构回复
非常感谢您对我们专业度的肯定。我们的咨询团队均具有医学或生命科学背景,并接受持续培训,确保与临床同步。能够为您治疗方案的制定提供有价值的参考,是我们工作的核心意义。
产品很好,从采样到出报告7天,效率没得说。报告内容非常全面,连一些临床证据级别不高的潜在靶点也列出来了,给了医生更多思考空间。唯一美中不足的是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那,但对于长期抗癌的家庭来说,是一笔不小的开支。希望以后能有更多惠民政策。
机构回复
衷心感谢您的选择与认可。我们理解肿瘤家庭长期的经济压力。公司一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本,并积极探索与各类保险、基金会合作,以期未来能惠及更多患者。您的反馈是我们前进的动力。
从咨询到拿到报告,体验整体是满意的,顾问解答问题很到位。但感觉各环节(咨询、抽血、报告)由不同团队负责,有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅,用户就省事多了。
机构回复
感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统,目标正是实现用户信息的无缝流转,避免重复询问,为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。
报告内容很全面,超出了我的预期。不仅有常规靶向药建议,还包含了一些新兴的临床试验信息和化疗药物敏感性分析,给医生提供了更多思路。客服后期还跟进了一次,问我是否已与医生沟通,挺周到的。
机构回复
很高兴我们全面的检测内容和贴心的跟进服务能为您和医生带来帮助!我们希望通过提供前沿、多维的信息,助力治疗决策。如果您与医生沟通后仍有疑问,我们的解读专家仍可为您提供服务。
作为家属,最怕流程复杂耽误时间。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,还有专属客服微信随时问,回复很快。虽然等待结果那几天很煎熬,但清晰的服务流程让我觉得心里有数,不是干等着。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待期间的焦虑,因此希望通过清晰、主动的服务流程更新,让您感知进展、缓解不安。您的认可是我们持续优化服务的动力。
机构很高端专业,这点我打满分。但对我来说,地理位置还是有点远,开车花了快一小时。虽然检测值得,但对于我们体弱的病人来说,长途奔波还是有些负担。如果能在更多区域设立合作采样点或者提供上门服务选项就好了。
机构回复
非常感谢您克服不便前来,并给出真诚建议。我们一直在探索通过与合作医疗机构共建采样点来提升服务的可及性。您的需求我们已记录,会作为未来服务网络规划的重要参考。
我是因为甲状腺结节,医生建议做个基因检测看看风险。采样过程真的比我想象的简单多了!就抽了一管血,在那种专门的采样点,护士手法特别温柔,我都还没感觉到疼就结束了。环境干净明亮,让人很放心。整个过程不到十分钟,体验非常好。
机构回复
感谢您的认可!我们与专业的采样点合作,确保采样过程规范、舒适。针对甲状腺结节的检测,报告会重点关注相关基因变异,为您后续的健康管理提供参考。祝您健康!
爸爸肺癌晚期,医生推荐做这个血液检测找靶向药。报告出来后有专门的医生给我们做了40多分钟的电话解读,把每个有意义的突变、对应的药物选择和临床数据都讲得明明白白,连药物大概费用和医保情况都提了,真的非常用心。让我们从一头雾水到有了清晰的努力方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑与时间宝贵,因此配备了临床经验丰富的肿瘤遗传咨询师进行一对一解读,力求将复杂的基因数据转化为清晰的诊疗思路。希望能持续为您和家人提供支持。
给家人做检测,过程中我发现他们客服系统好像有保护,从不主动在线上(比如微信)发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息,都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险,想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险,我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全,值得我们用更复杂的流程来守护。
母亲肺癌,体质弱无法活检,只能选血液检测。对比了几家,你们这个180+的套餐在同类产品中价格算公道的。等了大概10天出报告,找到了可用靶药。虽然每月药费是大头,但检测费相比之下就不那么扎眼了,关键是找到了路。服务整体满意。
机构回复
非常感谢您的选择。对于无法进行组织活检的患者,血液检测是至关重要的替代方案。我们通过优化技术和流程,在保证精准度的同时,努力让价格更加合理。很高兴检测结果能为您母亲指明治疗方向,祝愿她用药有效,早日康复!
我是乳腺癌术后复查做的,想监控有没有复发迹象和评估后续用药选择。检测结果一切正常,算是吃了一颗定心丸。而且报告里对我未来可能用到的药物做了分级推荐,这个设计很贴心,让我对长远治疗有了规划。
机构回复
恭喜您复查结果良好!我们的检测确实也适用于术后监控和复发风险评估。希望这份报告能成为您康复之路上的“定心丸”和“导航仪”。
我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。
机构回复
感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
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